Biotenk

PRESCRIPCIÓN MÉDICA

PRESCRIPCIÓN MÉDICA

Gestodeno / Etinilestradiol

BIOFEM

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Gestodeno 0,075 mg; Etinilestradiol 0,02 mg.

Acción Terapéutica: Anovulatorio.

Indicaciones: Anovulatorio. Prevención del embarazo.

Presentación: Envase calendario conteniendo 21 comprimidos recubiertos.

Gestodeno / Etinilestradiol

BIOFEM

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Gestodeno 0,075 mg; Etinilestradiol 0,02 mg.

Acción Terapéutica: Anovulatorio.

Indicaciones: Anovulatorio. Prevención del embarazo.

Presentación: Envase calendario conteniendo 21 comprimidos recubiertos.

Levonorgestrel / Etinilestradiol

NICOLLE

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Levonorgestrel 0,10 mg;
Etinilestradiol 0,02 mg.

Acción Terapéutica: Anovulatorio.

Indicaciones: Anovulatorio. Prevención del embarazo.

Presentación: Envase calendario conteniendo 21 comprimidos recubiertos.

Levonorgestrel / Etinilestradiol

NICOLLE

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Levonorgestrel 0,10 mg;
Etinilestradiol 0,02 mg.

Acción Terapéutica: Anovulatorio.

Indicaciones: Anovulatorio. Prevención del embarazo.

Presentación: Envase calendario conteniendo 21 comprimidos recubiertos.

Levonorgestrel

NORGESTREL CONTINUO

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Levonorgestrel 0,03 mg.

Acción Terapéutica: Progestágeno.

Indicaciones: Anticoncepción hormonal.

Presentación: Envase calendario con 35 comprimidos recubiertos.

Levonorgestrel

NORGESTREL CONTINUO

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Levonorgestrel 0,03 mg.

Acción Terapéutica: Progestágeno.

Indicaciones: Anticoncepción hormonal.

Presentación: Envase calendario con 35 comprimidos recubiertos.

Levonorgestrel

NORGESTREL MAX UNIDOSIS

Composición: Cada comprimido contiene: Levonorgestrel 1,5 mg.

Acción Terapéutica: Anticonceptivo oral de emergencia.

Indicaciones: Prevención del embarazo luego de una relación sexual no protegida.
La Anticoncepción Hormonal de Emergencia (AHE) sólo debe ser usada, como su
nombre lo indica, en situaciones críticas que lo requieran, como último recurso para
prevenir un embarazo y no en forma regular. En este sentido se considera que una
situación es de emergencia siempre que haya habido coito no protegido.

Presentación: Envase conteniendo 1 comprimido.

Levonorgestrel

NORGESTREL MAX UNIDOSIS

Composición: Cada comprimido contiene: Levonorgestrel 1,5 mg.

Acción Terapéutica: Anticonceptivo oral de emergencia.

Indicaciones: Prevención del embarazo luego de una relación sexual no protegida.
La Anticoncepción Hormonal de Emergencia (AHE) sólo debe ser usada, como su
nombre lo indica, en situaciones críticas que lo requieran, como último recurso para
prevenir un embarazo y no en forma regular. En este sentido se considera que una
situación es de emergencia siempre que haya habido coito no protegido.

Presentación: Envase conteniendo 1 comprimido.

Levonorgestrel / Etinilestradiol

NORGESTREL PLUS

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Levonorgestrel 0,15 mg; Etinilestradiol 0,03 mg.

Acción Terapéutica: Anticonceptivo hormonal de uso sistémico.

Indicaciones: Prevención del embarazo.

Presentación: Envase calendario conteniendo 21 comprimidos recubiertos.

Levonorgestrel / Etinilestradiol

NORGESTREL PLUS

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Levonorgestrel 0,15 mg; Etinilestradiol 0,03 mg.

Acción Terapéutica: Anticonceptivo hormonal de uso sistémico.

Indicaciones: Prevención del embarazo.

Presentación: Envase calendario conteniendo 21 comprimidos recubiertos.

Drospirenona / Etinilestradiol

UMMA

Composición: Cada comprimido recubierto amarillo contiene: Drospirenona 3 mg;
Etinilestradiol 0,03 mg. Cada comprimido placebo blanco contiene: Excipientes Autorizados c.s.

Acción Terapéutica: Inhibidor de la ovulación.

Indicaciones: Anticonceptivo oral.

Presentación: Envase calendario conteniendo 21 comprimidos recubiertos amarillos
+ 7 comprimidos placebo blancos.

Drospirenona / Etinilestradiol

UMMA

Composición: Cada comprimido recubierto amarillo contiene: Drospirenona 3 mg;
Etinilestradiol 0,03 mg. Cada comprimido placebo blanco contiene: Excipientes Autorizados c.s.

Acción Terapéutica: Inhibidor de la ovulación.

Indicaciones: Anticonceptivo oral.

Presentación: Envase calendario conteniendo 21 comprimidos recubiertos amarillos
+ 7 comprimidos placebo blancos.

Drospirenona / Etinilestradiol

UMMA MD

Composición: Cada comprimido recubierto anaranjado contiene: Drospirenona 3 mg;
Etinilestradiol 0,02 mg. Cada comprimido placebo blanco contiene: Excipientes Autorizados c.s.

Acción Terapéutica: Anovulatorio. ATC G03AA12

Indicaciones: Anticonceptivo hormonal oral.

Presentación: Envase calendario conteniendo 28 comprimidos (21 comprimidos anaranjados
activos recubiertos + 7 comprimidos blancos inactivos).

Drospirenona / Etinilestradiol

UMMA MD

Composición: Cada comprimido recubierto anaranjado contiene: Drospirenona 3 mg;
Etinilestradiol 0,02 mg. Cada comprimido placebo blanco contiene: Excipientes Autorizados c.s.

Acción Terapéutica: Anovulatorio. ATC G03AA12

Indicaciones: Anticonceptivo hormonal oral.

Presentación: Envase calendario conteniendo 28 comprimidos (21 comprimidos anaranjados
activos recubiertos + 7 comprimidos blancos inactivos).

Amoxicilina

AMOXITENK

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Amoxicilina (como trihidrato) 500 mg: Excipientes autorizados: Lactosa, Celulosa microcristalina, Croscarmelosa sódica, Estearato de magnesio, Hidroxipropilmetilcelulosa, PEG 6000, Aceite de castor, Talco, Dióxido de titanio, Azul brillante L.A., Amarillo quinolina L.A., c.s.

Acción Terapéutica: Antibiótico bactericida.

Indicaciones: Es activo ante la mayoría de las enfermedades infecciosas causadas por gérmenes comunes. Infecciones del tracto genitourinario producidas por E. coli, Proteus mirabilis y Streptococcus faecalis. Otitis, faringitis, sinusitis producidas por estreptococos, neumococos, estafilococos no productores de penicilinasa y por Haemophilus influenzae. Infecciones de la piel y tejidos blandos producidas por estreptococos, estafilococos no productores de penicilinasa.

Presentación: Envases conteniendo 8 y 16 comprimidos recubiertos.

Amoxicilina

AMOXITENK

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Amoxicilina (como trihidrato) 500 mg: Excipientes autorizados: Lactosa, Celulosa microcristalina, Croscarmelosa sódica, Estearato de magnesio, Hidroxipropilmetilcelulosa, PEG 6000, Aceite de castor, Talco, Dióxido de titanio, Azul brillante L.A., Amarillo quinolina L.A., c.s.

Acción Terapéutica: Antibiótico bactericida.

Indicaciones: Es activo ante la mayoría de las enfermedades infecciosas causadas por gérmenes comunes. Infecciones del tracto genitourinario producidas por E. coli, Proteus mirabilis y Streptococcus faecalis. Otitis, faringitis, sinusitis producidas por estreptococos, neumococos, estafilococos no productores de penicilinasa y por Haemophilus influenzae. Infecciones de la piel y tejidos blandos producidas por estreptococos, estafilococos no productores de penicilinasa.

Presentación: Envases conteniendo 8 y 16 comprimidos recubiertos.

Atorvastatina

ATORVASTÁN

Composición: Atorvastán 10: Cada comprimido recubierto contiene: Atorvastatín (como Atorvastatín cálcico) 10 mg. Atorvastán 20: Cada comprimido recubierto contiene: Atorvastatín (como Atorvastatín cálcico) 20 mg.

Acción Terapéutica: Hipocolesterolemiante.

Indicaciones: El producto está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta para disminuir los niveles elevados del colesterol total, LDL-colesterol, apobetalipoproteínas, y triglicéridos en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) y en la dislipemia mixta (tipos Fredickson lla y llb). Atorvastatín también está indicado en la reducción del colesterol total y del LDL colesterol en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota como adyuvante a otros tratamientos hipocolesterolemiantes o en caso de no disponer de estos tratamientos. La terapia con agentes que alteran los lípidos debería ser un componente de la intervención de múltiples factores de riesgo en individuos bajo aumentado riesgo de enfermedad vascular aterosclerótica debida a hipercolesterolemia. Los agentes que alteran los lípidos deben ser utilizados además de una dieta restringida en grasa saturada y colesterol sólo cuando la respuesta a la dieta y a otras medidas no farmacológicas ha sido inadecuadas.

Presentación: Envases conteniendo 30, 50 y 100 comprimidos recubiertos.

Atorvastatina

ATORVASTÁN

Composición: Atorvastán 10: Cada comprimido recubierto contiene: Atorvastatín (como Atorvastatín cálcico) 10 mg. Atorvastán 20: Cada comprimido recubierto contiene: Atorvastatín (como Atorvastatín cálcico) 20 mg.

Acción Terapéutica: Hipocolesterolemiante.

Indicaciones: El producto está indicado como tratamiento adyuvante a la dieta para disminuir los niveles elevados del colesterol total, LDL-colesterol, apobetalipoproteínas, y triglicéridos en pacientes con hipercolesterolemia primaria (heterocigota familiar y no familiar) y en la dislipemia mixta (tipos Fredickson lla y llb). Atorvastatín también está indicado en la reducción del colesterol total y del LDL colesterol en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigota como adyuvante a otros tratamientos hipocolesterolemiantes o en caso de no disponer de estos tratamientos. La terapia con agentes que alteran los lípidos debería ser un componente de la intervención de múltiples factores de riesgo en individuos bajo aumentado riesgo de enfermedad vascular aterosclerótica debida a hipercolesterolemia. Los agentes que alteran los lípidos deben ser utilizados además de una dieta restringida en grasa saturada y colesterol sólo cuando la respuesta a la dieta y a otras medidas no farmacológicas ha sido inadecuadas.

Presentación: Envases conteniendo 30, 50 y 100 comprimidos recubiertos.

Diclofenac Potásico

BEFOL 75 mg

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenac Potásico 75 mg.

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio. Analgésico. Antipirético.

Indicaciones: Tratamiento agudo o severo que puede ser acompañado por una inflamación, en condiciones tales: en los tejidos blandos y/o musculoesqueléticos, esguinces, dolores postoperatorios seguidos a la extracción dental, episiotomía, ó dismenorrea, no debe ser mayo de una semana. Tratamiento de enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondilartritis. Reumatismo extraarticular. Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota. Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. Tratamiento de inflamaciones y tumefacciones postraumáticas.

Presentación: Envases conteniendo 10, 20 y 30 comprimidos recubiertos.

Diclofenac Potásico

BEFOL 75 mg

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenac Potásico 75 mg.

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio. Analgésico. Antipirético.

Indicaciones: Tratamiento agudo o severo que puede ser acompañado por una inflamación, en condiciones tales: en los tejidos blandos y/o musculoesqueléticos, esguinces, dolores postoperatorios seguidos a la extracción dental, episiotomía, ó dismenorrea, no debe ser mayo de una semana. Tratamiento de enfermedades reumáticas crónicas inflamatorias tales como artritis reumatoide, espondiloartritis anquilopoyética, artrosis, espondilartritis. Reumatismo extraarticular. Tratamiento sintomático del ataque agudo de gota. Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria. Tratamiento de inflamaciones y tumefacciones postraumáticas.

Presentación: Envases conteniendo 10, 20 y 30 comprimidos recubiertos.

Diclofenac Sódico

BEFOL AP RETARD

Composición: Cada cápsula con microgránulos de liberación prolongada contiene: Diclofenac sódico 100 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico. Antiinflamatorio. Antirreumático.

Indicaciones: Formas inflamatorias y degenerativas del reumatismo: artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, espondilitis anquilosante, artrosis y espondiloartritis, síndromes dolorosos de la columna vertebral, reumatismo no articular. Ataques agudos de gota. Dolor postraumático y postoperatorios, inflamación y tumefacción, por ejemplo: tras una intervención quirúrgica dental u ortopédica. Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria.

Presentación: Envases conteniendo 15 cápsulas con microgránulos de liberación prolongada.

Diclofenac Sódico

BEFOL AP RETARD

Composición: Cada cápsula con microgránulos de liberación prolongada contiene: Diclofenac sódico 100 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico. Antiinflamatorio. Antirreumático.

Indicaciones: Formas inflamatorias y degenerativas del reumatismo: artritis reumatoide, artritis reumatoide juvenil, espondilitis anquilosante, artrosis y espondiloartritis, síndromes dolorosos de la columna vertebral, reumatismo no articular. Ataques agudos de gota. Dolor postraumático y postoperatorios, inflamación y tumefacción, por ejemplo: tras una intervención quirúrgica dental u ortopédica. Tratamiento sintomático de la dismenorrea primaria.

Presentación: Envases conteniendo 15 cápsulas con microgránulos de liberación prolongada.

Diclofenac Potásico/ Pridinol Mesilato

BEFOL FLEX

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenac Potásico 52.5 mg; Pridinol Mesilato 4 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio, miorrelajante.

Indicaciones: Procesos inflamatorios dolorosos con componente miocontracturante. Afecciones reumáticas articulares y extraarticulares. Fibrositis. Mialgias. Lumbalgias. Ciatalgias. Tortícolis. Traumatismos. Esguinces.

Presentación: Envases conteniendo 10 y 20 comprimidos recubiertos.

Diclofenac Potásico/ Pridinol Mesilato

BEFOL FLEX

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenac Potásico 52.5 mg; Pridinol Mesilato 4 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico, antiinflamatorio, miorrelajante.

Indicaciones: Procesos inflamatorios dolorosos con componente miocontracturante. Afecciones reumáticas articulares y extraarticulares. Fibrositis. Mialgias. Lumbalgias. Ciatalgias. Tortícolis. Traumatismos. Esguinces.

Presentación: Envases conteniendo 10 y 20 comprimidos recubiertos.

Diclofenac Potásico / Paracetamol

BEFOL PLUS

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenac Potásico 50 mg; Paracetamol 500 mg.

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio, analgésico y antipirético no esteroide.

Indicaciones: Tratamiento sintomático a corto plazo (máximo 2 semanas) de procesos agudos en pacientes en quienes no haya resultado efecivo el tratamiento con la monoterapia: estados dolorosos y/o inflamatorios ginecológicos (por ejemplo, dismenorrea, anexitis, etc) Inflamación y dolores postoperatorios (por ejemplo, cirugía dental u ortopédica). Odontalgias. Estados inflamatorios y dolorosos postraumáticos (por ejemplo, entorsis). Crisis de migraña. Adyuvante en las infecciones inflamatorios otorrinolaringológicas dolorosas severas (por ejemplo, faringitis, otitis). Sindromes vertebrales dolorosos. Reumatismo extraarticular.

Presentación: Envases conteniendo 10 y 20 comprimidos recubiertos.

Diclofenac Potásico / Paracetamol

BEFOL PLUS

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Diclofenac Potásico 50 mg; Paracetamol 500 mg.

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio, analgésico y antipirético no esteroide.

Indicaciones: Tratamiento sintomático a corto plazo (máximo 2 semanas) de procesos agudos en pacientes en quienes no haya resultado efecivo el tratamiento con la monoterapia: estados dolorosos y/o inflamatorios ginecológicos (por ejemplo, dismenorrea, anexitis, etc) Inflamación y dolores postoperatorios (por ejemplo, cirugía dental u ortopédica). Odontalgias. Estados inflamatorios y dolorosos postraumáticos (por ejemplo, entorsis). Crisis de migraña. Adyuvante en las infecciones inflamatorios otorrinolaringológicas dolorosas severas (por ejemplo, faringitis, otitis). Sindromes vertebrales dolorosos. Reumatismo extraarticular.

Presentación: Envases conteniendo 10 y 20 comprimidos recubiertos.

Ciprofloxacina

CIPROTENK

Composición: Cada comprimido contiene: Ciprofloxacina (como Clorhidrato monohidrato) 500 mg.

Acción Terapéutica: Antibacteriano quinolónico sistémico de segunda generación de amplio espectro.

Indicaciones: Ciprotenk está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones: Infecciones de las vías respiratorias bajas: causadas por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus parainfluenzae y Streptococcus pneumoniae. Infecciones de la piel y tejidos blandos: causadas por: E. coli, K. pneumoniae, E. cloacae, P. mirabilis, P. vulgaris, P. stuartii, M. morganii, C. freundii, P. aeruginosa, S. aureus, S. epidermidis y S. pyogenes. Infecciones de hueso y articulaciones: causadas por E. cloacae, Serratia marcescens, y P.aeruginosa. Infecciones del tracto genitourinario: causadas por E. coli, K. pneumoniae, E. cloacae, S. marcescens, P. mirabilis, P. rettgeri, M. morganii, C. diversus, C. freundii, P. aeruginosa, S. epidermidis y S. faecalis. Infecciones gastrointestinales: causadas por E. Coli, C. jejuni, S. flexneri, y S. sonnei. Cultivos y ensayos de susceptibilidad apropiados, deben realizarse antes de comenzar el tratamiento para identificar el organismo que provoca la infección y su susceptibilidad a la ciprofloxacina. El tratamiento con Ciprotenk puede ser iniciado antes de conocer el resultado de los ensayos, una vez conocidos los mismos se continuará con un tratamiento apropiado. Algunas cepas de Pseudomona aeruginosa pueden generar resistencia rápidamente durante el tratamiento, por lo tanto ensayos de cultivo y susceptibilidad deben realizarse periódicamente.

Presentación: Envase conteniendo 10 comprimidos.

Ciprofloxacina

CIPROTENK

Composición: Cada comprimido contiene: Ciprofloxacina (como Clorhidrato monohidrato) 500 mg.

Acción Terapéutica: Antibacteriano quinolónico sistémico de segunda generación de amplio espectro.

Indicaciones: Ciprotenk está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones: Infecciones de las vías respiratorias bajas: causadas por Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter cloacae, Proteus mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus parainfluenzae y Streptococcus pneumoniae. Infecciones de la piel y tejidos blandos: causadas por: E. coli, K. pneumoniae, E. cloacae, P. mirabilis, P. vulgaris, P. stuartii, M. morganii, C. freundii, P. aeruginosa, S. aureus, S. epidermidis y S. pyogenes. Infecciones de hueso y articulaciones: causadas por E. cloacae, Serratia marcescens, y P.aeruginosa. Infecciones del tracto genitourinario: causadas por E. coli, K. pneumoniae, E. cloacae, S. marcescens, P. mirabilis, P. rettgeri, M. morganii, C. diversus, C. freundii, P. aeruginosa, S. epidermidis y S. faecalis. Infecciones gastrointestinales: causadas por E. Coli, C. jejuni, S. flexneri, y S. sonnei. Cultivos y ensayos de susceptibilidad apropiados, deben realizarse antes de comenzar el tratamiento para identificar el organismo que provoca la infección y su susceptibilidad a la ciprofloxacina. El tratamiento con Ciprotenk puede ser iniciado antes de conocer el resultado de los ensayos, una vez conocidos los mismos se continuará con un tratamiento apropiado. Algunas cepas de Pseudomona aeruginosa pueden generar resistencia rápidamente durante el tratamiento, por lo tanto ensayos de cultivo y susceptibilidad deben realizarse periódicamente.

Presentación: Envase conteniendo 10 comprimidos.

Claritromicina

CORIXA

Composición: Corixa 500 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Claritromicina 500 mg. Corixa suspensión pediátrica 125 mg: Cada 5 ml contiene de suspensión : Claritromicina 125 mg. Corixa suspensión pediátrica 250 mg: Cada 5 ml contiene: Claritromicina 250 mg.

Acción Terapéutica: Antibiótico macrólido semi-sintético.

Indicaciones: Corixa (claritromicina) está indicada para el tratamiento de infecciones leves a moderadas debidas a organismos susceptibles, tales como: Faringitis/amigdalitis debidas a S. pyogenes. Sinusitis maxilar aguda debida a H. influenzae, M. catarrhalis o S. pneumoniae. Otitis media aguda debida a H. influenzae, M. catarrhalis o S. pneumoniae. Infecciones no complicadas de piel y faneras debidas a S. aureus o S. pyogenes (los abcesos generalmente requieren drenaje quirúrgico). Infecciones micobacterianas diseminadas debidas a M. avium o M. intracellulare. Exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica, debida a H. influenzae, M. catarrhalis, S. neumoniae. Neumonía debida a M. pneumoniae o S. pneumoniae.

Presentación: Corixa 500 mg: Envases conteniendo 8 y 16 comprimidos. Corixa suspensión pediátrica 125 mg/5 ml: Envase conteniendo 60 ml. Corixa suspensión pediátrica 250 mg/5 ml: Envase conteniendo 60 ml.

Claritromicina

CORIXA

Composición: Corixa 500 mg: Cada comprimido recubierto contiene: Claritromicina 500 mg. Corixa suspensión pediátrica 125 mg: Cada 5 ml contiene de suspensión : Claritromicina 125 mg. Corixa suspensión pediátrica 250 mg: Cada 5 ml contiene: Claritromicina 250 mg.

Acción Terapéutica: Antibiótico macrólido semi-sintético.

Indicaciones: Corixa (claritromicina) está indicada para el tratamiento de infecciones leves a moderadas debidas a organismos susceptibles, tales como: Faringitis/amigdalitis debidas a S. pyogenes. Sinusitis maxilar aguda debida a H. influenzae, M. catarrhalis o S. pneumoniae. Otitis media aguda debida a H. influenzae, M. catarrhalis o S. pneumoniae. Infecciones no complicadas de piel y faneras debidas a S. aureus o S. pyogenes (los abcesos generalmente requieren drenaje quirúrgico). Infecciones micobacterianas diseminadas debidas a M. avium o M. intracellulare. Exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica, debida a H. influenzae, M. catarrhalis, S. neumoniae. Neumonía debida a M. pneumoniae o S. pneumoniae.

Presentación: Corixa 500 mg: Envases conteniendo 8 y 16 comprimidos. Corixa suspensión pediátrica 125 mg/5 ml: Envase conteniendo 60 ml. Corixa suspensión pediátrica 250 mg/5 ml: Envase conteniendo 60 ml.

Claritromicina

CORIXA UD

Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Claritromicina 500 mg.

Acción Terapéutica: Antibiótico macrólido semi-sintético.

Indicaciones: Corixa (claritromicina) está indicada para el tratamiento de infecciones leves a moderadas debidas a organismos susceptibles, tales como: Faringitis/amigdalitis debidas a S. pyogenes. Sinusitis maxilar aguda debida a H. influenzae, M. catarrhalis o S. pneumoniae. Otitis media aguda debida a H. influenzae, M. catarrhalis o S. pneumoniae. Infecciones no complicadas de piel y faneras debidas a S. aureus o S. pyogenes (los abcesos generalmente requieren drenaje quirúrgico). Infecciones micobacterianas diseminadas debidas a M. avium o M. intracellulare. Exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica, debida a H. influenzae, M. catarrhalis, S. neumoniae. Neumonía debida a M. pneumoniae o S. pneumoniae.

Presentación: Envases conteniendo 4 y 8 comprimidos de liberación prolongada.

Claritromicina

CORIXA UD

Composición: Cada comprimido de liberación prolongada contiene: Claritromicina 500 mg.

Acción Terapéutica: Antibiótico macrólido semi-sintético.

Indicaciones: Corixa (claritromicina) está indicada para el tratamiento de infecciones leves a moderadas debidas a organismos susceptibles, tales como: Faringitis/amigdalitis debidas a S. pyogenes. Sinusitis maxilar aguda debida a H. influenzae, M. catarrhalis o S. pneumoniae. Otitis media aguda debida a H. influenzae, M. catarrhalis o S. pneumoniae. Infecciones no complicadas de piel y faneras debidas a S. aureus o S. pyogenes (los abcesos generalmente requieren drenaje quirúrgico). Infecciones micobacterianas diseminadas debidas a M. avium o M. intracellulare. Exacerbación bacteriana aguda de la bronquitis crónica, debida a H. influenzae, M. catarrhalis, S. neumoniae. Neumonía debida a M. pneumoniae o S. pneumoniae.

Presentación: Envases conteniendo 4 y 8 comprimidos de liberación prolongada.

N-Butilbromuro de hioscina / Dipirona Sódica

ESPASMO BIOTENK

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: N-Butilbromuro de hioscina 10 mg; Dipirona Sódica 250 mg.

Acción Terapéutica: Antiespasmódico. Analgésico.

Indicaciones: Síndromes espasmos - dolorosos de las vías biliares y de los tractos digestivo y genitourinario.

Presentación: Envases conteniendo 10 y 20 comprimidos recubiertos.

N-Butilbromuro de hioscina / Dipirona Sódica

ESPASMO BIOTENK

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: N-Butilbromuro de hioscina 10 mg; Dipirona Sódica 250 mg.

Acción Terapéutica: Antiespasmódico. Analgésico.

Indicaciones: Síndromes espasmos - dolorosos de las vías biliares y de los tractos digestivo y genitourinario.

Presentación: Envases conteniendo 10 y 20 comprimidos recubiertos.

N-Butilbromuro de hioscina / Dipirona Sódica

ESPASMO BIOTENK GOTAS

Composición: Cada 100 ml de solución contiene: N-butilbromuro de hioscina 0,667 g, dipirona sódica 33,34 g.

Acción Terapéutica: Antiespasmódico. Analgésico.

Indicaciones: Síndromes espasmos - dolorosos de las vías biliares y de los tractos digestivo y genitourinario.

Presentación: Gotero conteniendo 20 ml de solución.

N-Butilbromuro de hioscina / Dipirona Sódica

ESPASMO BIOTENK GOTAS

Composición: Cada 100 ml de solución contiene: N-butilbromuro de hioscina 0,667 g, dipirona sódica 33,34 g.

Acción Terapéutica: Antiespasmódico. Analgésico.

Indicaciones: Síndromes espasmos - dolorosos de las vías biliares y de los tractos digestivo y genitourinario.

Presentación: Gotero conteniendo 20 ml de solución.

Fenitoína sódica

FENITENK

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Fenitoína sódica 100 mg.

Acción Terapéutica: Anticonvulsionante.

Indicaciones: Está indicado para el control de convulsiones tónico-clónicas y psicomotoras (gran mal y lóbulo temporal) y en la prevención y el tratamiento de las convulsiones que puedan ocurrir durante la neurocirugía.

Presentación: Envase conteniendo 60 comprimidos recubiertos.

Fenitoína sódica

FENITENK

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Fenitoína sódica 100 mg.

Acción Terapéutica: Anticonvulsionante.

Indicaciones: Está indicado para el control de convulsiones tónico-clónicas y psicomotoras (gran mal y lóbulo temporal) y en la prevención y el tratamiento de las convulsiones que puedan ocurrir durante la neurocirugía.

Presentación: Envase conteniendo 60 comprimidos recubiertos.

Levofloxacina hemihidrato

FLOXLEVO

Composición: Cada comprimido recubierto de 500mg. contiene: Levofloxacina hemihidrato (equivalente a 500 mg de levofloxacina anhidra) 512,3 mg.
Cada comprimido recubierto de 750mg. contiene: Levofloxacina hemihidrato (equivalente a 750 mg de levofloxacina anhidra) 768,69 mg.

Acción Terapéutica: Quinolónico antibacteriano (Código ATC: J01MA12)

Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de adultos (18 años de edad) con infecciones leves, moderadas y severas causadas por cepas susceptibles de microorganismos designados en las siguientes condiciones: Sinusitis maxilar aguda producida por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae o Moraxella catarrhalis. Exacerbación bacterial aguda de bronquitis crónica producida por Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae o Moraxella catarrhalis. Pneumonía adquirida en la comunidad producida por Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila o Micoplasma pneumoniae. Infecciones de la piel y de la estructura cutánea como impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis, erisipelas, infecciones de heridas, producidas por Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes. Infecciones complicadas del tracto urinario (leves a moderadas) producidas por Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae , Proteus mirabilis o Pseudomonas aeruginosa. Pielonefritis aguda causada por Escherichia coli.

Presentación: Floxlevo 500: Envase conteniendo 5 y 7 comprimidos recubiertos. Floxlevo 750: Envase conteniendo 5 comprimidos recubiertos.

Levofloxacina hemihidrato

FLOXLEVO

Composición: Cada comprimido recubierto de 500mg. contiene: Levofloxacina hemihidrato (equivalente a 500 mg de levofloxacina anhidra) 512,3 mg.
Cada comprimido recubierto de 750mg. contiene: Levofloxacina hemihidrato (equivalente a 750 mg de levofloxacina anhidra) 768,69 mg.

Acción Terapéutica: Quinolónico antibacteriano (Código ATC: J01MA12)

Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de adultos (18 años de edad) con infecciones leves, moderadas y severas causadas por cepas susceptibles de microorganismos designados en las siguientes condiciones: Sinusitis maxilar aguda producida por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae o Moraxella catarrhalis. Exacerbación bacterial aguda de bronquitis crónica producida por Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae o Moraxella catarrhalis. Pneumonía adquirida en la comunidad producida por Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila o Micoplasma pneumoniae. Infecciones de la piel y de la estructura cutánea como impétigo, abscesos, furunculosis, celulitis, erisipelas, infecciones de heridas, producidas por Staphylococcus aureus o Streptococcus pyogenes. Infecciones complicadas del tracto urinario (leves a moderadas) producidas por Enterococcus faecalis, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae , Proteus mirabilis o Pseudomonas aeruginosa. Pielonefritis aguda causada por Escherichia coli.

Presentación: Floxlevo 500: Envase conteniendo 5 y 7 comprimidos recubiertos. Floxlevo 750: Envase conteniendo 5 comprimidos recubiertos.

Furosemida

FURTENK

Composición: Cada comprimido contiene: Furosemida 40 mg.

Acción Terapéutica: Diurético, salurético, antihipertensivo y antihipercalcémico.

Indicaciones: Tratamiento del edema asociado con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática y enfermedad renal, incluso síndrome nefrotico, terapia adjunta en el caso del edema agudo de pulmón y tratamiento de la hipertensión. Si la absorción gastrointestinal esta afectada o si la administración oral no es practica por cualquier razón y para pacientes en situaciones clínicas de emergencia esta indicada la vía intravenosa o intravascular. El uso parenteral debe ser reemplazado por la vía oral tan pronto como sea posible.

Presentación: Envase conteniendo 50 comprimidos.

Furosemida

FURTENK

Composición: Cada comprimido contiene: Furosemida 40 mg.

Acción Terapéutica: Diurético, salurético, antihipertensivo y antihipercalcémico.

Indicaciones: Tratamiento del edema asociado con insuficiencia cardíaca congestiva, cirrosis hepática y enfermedad renal, incluso síndrome nefrotico, terapia adjunta en el caso del edema agudo de pulmón y tratamiento de la hipertensión. Si la absorción gastrointestinal esta afectada o si la administración oral no es practica por cualquier razón y para pacientes en situaciones clínicas de emergencia esta indicada la vía intravenosa o intravascular. El uso parenteral debe ser reemplazado por la vía oral tan pronto como sea posible.

Presentación: Envase conteniendo 50 comprimidos.

Glimepirida

GLUCOPIRIDA

Composición: Cada comprimido contiene: Glimepirida 4 mg.

Acción Terapéutica: Agente hipoglucemiante oral.

Indicaciones: Glimepirida está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus no insulinodependiente (tipo II), en todos los casos en los que los niveles de glucemia no puedan controlarse adecuadamente por dieta, ejercicio físico y disminución de peso.

Presentación: Envase conteniendo 30 comprimidos.

Glimepirida

GLUCOPIRIDA

Composición: Cada comprimido contiene: Glimepirida 4 mg.

Acción Terapéutica: Agente hipoglucemiante oral.

Indicaciones: Glimepirida está indicado para el tratamiento de la diabetes mellitus no insulinodependiente (tipo II), en todos los casos en los que los niveles de glucemia no puedan controlarse adecuadamente por dieta, ejercicio físico y disminución de peso.

Presentación: Envase conteniendo 30 comprimidos.

Ibuprofeno

IBUTENK 600

Composición: Cada comprimido contiene: Ibuprofeno 600 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico. Antipirético. Antiinflamatorio no esteroide (AINE).

Indicaciones: Patologías reumáticas inflamatorias: artritis reumatoidea incluida la artritis reumatoidea juvenil o la enfermedad de Still, espondiloartritis anquilosante, artropatía seronegativo. Patologías reumáticas degenerativas: artrosis, gonartrosis, coxartrosis, poliartrosis, espondilosis. Patologías reumáticas extraarticulares: mialgias, periartritis, periartropatía humeroscapularis, bursitis, tendinitis, tenosinovitis y sacralgia, neuralgias secundarias o lesiones mermas de peso. Traumatología: lesiones de las partes blandas tales como esguinces y distensiones de un ligamento muscular, dolores postoperatorios. Odontalgias y dolores después de intervenciones dentarias. Otras indicaciones: Dismenorrea. Como coadyuvante en el tratamiento de las infecciones con marcado componente inflamatorio con ó sin proceso febril.

Presentación: Envases conteniendo 10, 20 y 50 comprimidos.

Ibuprofeno

IBUTENK 600

Composición: Cada comprimido contiene: Ibuprofeno 600 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico. Antipirético. Antiinflamatorio no esteroide (AINE).

Indicaciones: Patologías reumáticas inflamatorias: artritis reumatoidea incluida la artritis reumatoidea juvenil o la enfermedad de Still, espondiloartritis anquilosante, artropatía seronegativo. Patologías reumáticas degenerativas: artrosis, gonartrosis, coxartrosis, poliartrosis, espondilosis. Patologías reumáticas extraarticulares: mialgias, periartritis, periartropatía humeroscapularis, bursitis, tendinitis, tenosinovitis y sacralgia, neuralgias secundarias o lesiones mermas de peso. Traumatología: lesiones de las partes blandas tales como esguinces y distensiones de un ligamento muscular, dolores postoperatorios. Odontalgias y dolores después de intervenciones dentarias. Otras indicaciones: Dismenorrea. Como coadyuvante en el tratamiento de las infecciones con marcado componente inflamatorio con ó sin proceso febril.

Presentación: Envases conteniendo 10, 20 y 50 comprimidos.

Ibuprofeno

IBUTENK FORTE

Composición: Cada comprimido contiene: Ibuprofeno 800 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico. Antipirético. Antiinflamatorio no esteroide (AINE).

Indicaciones: Patologías reumáticas inflamatorias: artritis reumatoidea incluida la artritis reumatoidea juvenil o la enfermedad de Still, espondiloartritis anquilosante, artropatía seronegativo. Patologías reumáticas degenerativas: artrosis, gonartrosis, coxartrosis, poliartrosis, espondilosis. Patologías reumáticas extraarticulares: mialgias, periartritis, periartropatía humeroscapularis, bursitis, tendinitis, tenosinovitis y sacralgia, neuralgias secundarias o lesiones mermas de peso. Traumatología: lesiones de las partes blandas tales como esguinces y distensiones de un ligamento muscular, dolores postoperatorios. Odontalgias y dolores después de intervenciones dentarias. Otras indicaciones: dismenorrea. Como coadyuvante en el tratamiento de las infecciones con marcado componente inflamatorio con o sin proceso febril.

Presentación: Envase conteniendo 10 comprimidos.

Ibuprofeno

IBUTENK FORTE

Composición: Cada comprimido contiene: Ibuprofeno 800 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico. Antipirético. Antiinflamatorio no esteroide (AINE).

Indicaciones: Patologías reumáticas inflamatorias: artritis reumatoidea incluida la artritis reumatoidea juvenil o la enfermedad de Still, espondiloartritis anquilosante, artropatía seronegativo. Patologías reumáticas degenerativas: artrosis, gonartrosis, coxartrosis, poliartrosis, espondilosis. Patologías reumáticas extraarticulares: mialgias, periartritis, periartropatía humeroscapularis, bursitis, tendinitis, tenosinovitis y sacralgia, neuralgias secundarias o lesiones mermas de peso. Traumatología: lesiones de las partes blandas tales como esguinces y distensiones de un ligamento muscular, dolores postoperatorios. Odontalgias y dolores después de intervenciones dentarias. Otras indicaciones: dismenorrea. Como coadyuvante en el tratamiento de las infecciones con marcado componente inflamatorio con o sin proceso febril.

Presentación: Envase conteniendo 10 comprimidos.

Carbonato de Litio

KARLIT

Composición: Cada comprimido contiene: Carbonato de Litio 300 mg.

Acción Terapéutica: Tratamiento de los episodios maníacos en individuos maníaco-depresivos. Como terapia de mantenimiento previene o disminuye la intensidad de los episodios subsiguientes en pacientes maníaco depresivos con antecedentes de manía.

Indicaciones: El litio es un agente estabilizador del estado de ánimo indicado para el tratamiento de episodios maníacos y como tratamiento de mantenimiento del trastorno bipolar I. (DSM IV)

Presentación: Envase conteniendo 20 comprimidos.

Carbonato de Litio

KARLIT

Composición: Cada comprimido contiene: Carbonato de Litio 300 mg.

Acción Terapéutica: Tratamiento de los episodios maníacos en individuos maníaco-depresivos. Como terapia de mantenimiento previene o disminuye la intensidad de los episodios subsiguientes en pacientes maníaco depresivos con antecedentes de manía.

Indicaciones: El litio es un agente estabilizador del estado de ánimo indicado para el tratamiento de episodios maníacos y como tratamiento de mantenimiento del trastorno bipolar I. (DSM IV)

Presentación: Envase conteniendo 20 comprimidos.

Meprednisona

LA MEPREDNISONA BIOTENK

Composición: La Meprednisona Biotenk 4 mg (comprimidos). La Meprednisona 8 mg (comprimidos). La Meprednisona Biotenk 40 mg (comprimidos). La Meprednisona Biotenk 0,4 g/100 ml: frasco-gotero conteniendo 15 ml de solución oral.

Acción Terapéutica: Corticoesteroide de acción sistémica. Código ATC: H02AB15.

Indicaciones: Antiinflamatorio, antialérgico, inmunosupresor. Enfermedades oftálmicas: queratítis; úlceras de córnea; coroiditis; uveítis; oftalmia simpática. Enfermedades respiratorias: asma bronquial, sarcoidosis sintomática para reducir remisión, síndrome de Loeer no tratable por otros medios, fibrosis pulmonar, tuberculosis pulmonar; diseminado fulminante (asociado a terapia antituberculosa); neumonítis por aspiración, enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa y exacerbación aguda de la bronquítis crónica. Enfermedades hematológicas: púrpura trombocitopénica idiopática en adultos, púrpura trombocitopénica secundaria en adultos; anemia hemotílica autoinmune adquirida; eritroblastopenia; anemia hipoplásica congénita, aplasia medular (generalmente asociada a la terapia con corticoides o a otros tratamientos, por ej. Inmunoglobulina antilinfocitaria). Enfermedades neoplásicas: tratamiento paliativo de leucemias y linfomas del adulto; leucemia aguda infantil (en general se asocian con un tratamiento quimioterápico), como adyuvante en el tratamiento del dolor y como asociado a tratamiento quimioterápico o radioterapia. Edema cerebral asociado a tumor primario o metastásico. Como tratamiento hormonal sustitutivo. Desordenes endócrinos: insuficiencia cortico-suprarrenal primaria o secundaria o adrenelectomía; hiperplasia suprarrenal congénita. Como inmuno supresor. En período post-transplante de órganos sólidos o de tejido hematopoyético.

Presentación: La Meprednisona Biotenk 4 mg: Envase conteniendo 20 comprimidos. La Meprednisona Biotenk 8 mg: Envase conteniendo 20 comprimidos. La Meprednisona Biotenk 40 mg: Envase conteniendo 20 comprimidos. La Meprednisona Biotenk solución oral: Envase conteniendo 15 ml de solución oral.

Meprednisona

LA MEPREDNISONA BIOTENK

Composición: La Meprednisona Biotenk 4 mg (comprimidos). La Meprednisona 8 mg (comprimidos). La Meprednisona Biotenk 40 mg (comprimidos). La Meprednisona Biotenk 0,4 g/100 ml: frasco-gotero conteniendo 15 ml de solución oral.

Acción Terapéutica: Corticoesteroide de acción sistémica. Código ATC: H02AB15.

Indicaciones: Antiinflamatorio, antialérgico, inmunosupresor. Enfermedades oftálmicas: queratítis; úlceras de córnea; coroiditis; uveítis; oftalmia simpática. Enfermedades respiratorias: asma bronquial, sarcoidosis sintomática para reducir remisión, síndrome de Loeer no tratable por otros medios, fibrosis pulmonar, tuberculosis pulmonar; diseminado fulminante (asociado a terapia antituberculosa); neumonítis por aspiración, enfermedad pulmonar obstructiva crónica severa y exacerbación aguda de la bronquítis crónica. Enfermedades hematológicas: púrpura trombocitopénica idiopática en adultos, púrpura trombocitopénica secundaria en adultos; anemia hemotílica autoinmune adquirida; eritroblastopenia; anemia hipoplásica congénita, aplasia medular (generalmente asociada a la terapia con corticoides o a otros tratamientos, por ej. Inmunoglobulina antilinfocitaria). Enfermedades neoplásicas: tratamiento paliativo de leucemias y linfomas del adulto; leucemia aguda infantil (en general se asocian con un tratamiento quimioterápico), como adyuvante en el tratamiento del dolor y como asociado a tratamiento quimioterápico o radioterapia. Edema cerebral asociado a tumor primario o metastásico. Como tratamiento hormonal sustitutivo. Desordenes endócrinos: insuficiencia cortico-suprarrenal primaria o secundaria o adrenelectomía; hiperplasia suprarrenal congénita. Como inmuno supresor. En período post-transplante de órganos sólidos o de tejido hematopoyético.

Presentación: La Meprednisona Biotenk 4 mg: Envase conteniendo 20 comprimidos. La Meprednisona Biotenk 8 mg: Envase conteniendo 20 comprimidos. La Meprednisona Biotenk 40 mg: Envase conteniendo 20 comprimidos. La Meprednisona Biotenk solución oral: Envase conteniendo 15 ml de solución oral.

Orlistat

LIPOSOL

Composición: Liposol 60: Cada cápsula contiene: Orlistat 60 mg. Liposol 120: Orlistat 120 mg.

Acción Terapéutica: Tratamiento contra la obesidad.

Indicaciones: Tratamiento a largo plazo, junto a una dieta hipocalórica moderada, de pacientes obesos o con sobrepeso, incluidos los que presentan factores de riesgo asociados con la obesidad. Control a largo plazo del peso (reducción, mantenimiento y prevención del aumento de peso). El tratamiento conduce a la mejoría de los factores de riesgo y de los trastornos asociados con la obesidad, como hipercolesterolemia, diabetes mellitus no insulinodependiente, intolerancia a la glucosa, hipertensión, así como a una reducción de las grasas viscerales.

Presentación: Liposol 60 mg: Envase conteniendo 60 cápsulas. Liposol 120 mg: Envase conteniendo 30 cápsulas.

Orlistat

LIPOSOL

Composición: Liposol 60: Cada cápsula contiene: Orlistat 60 mg. Liposol 120: Orlistat 120 mg.

Acción Terapéutica: Tratamiento contra la obesidad.

Indicaciones: Tratamiento a largo plazo, junto a una dieta hipocalórica moderada, de pacientes obesos o con sobrepeso, incluidos los que presentan factores de riesgo asociados con la obesidad. Control a largo plazo del peso (reducción, mantenimiento y prevención del aumento de peso). El tratamiento conduce a la mejoría de los factores de riesgo y de los trastornos asociados con la obesidad, como hipercolesterolemia, diabetes mellitus no insulinodependiente, intolerancia a la glucosa, hipertensión, así como a una reducción de las grasas viscerales.

Presentación: Liposol 60 mg: Envase conteniendo 60 cápsulas. Liposol 120 mg: Envase conteniendo 30 cápsulas.

Losartán Potásico

LOCTENK

Composición: Loctenk 50: Cada comprimido recubierto contiene: Losartán Potásico 50 mg. Loctenk 100: Cada comprimido recubierto contiene: Losartán Potásico 100 mg.

Acción Terapéutica: Antihipertensivo antagonista de los receptores de la angiotensina II (tipo AT 1). Vasodilatador. Protector cardiovascular.

Indicaciones: Hipertensión arterial esencial leve a moderada. Insuficiencia cardíaca congestiva.

Presentación: Loctenk 50: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos. Loctenk 100: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos.

Losartán Potásico

LOCTENK

Composición: Loctenk 50: Cada comprimido recubierto contiene: Losartán Potásico 50 mg. Loctenk 100: Cada comprimido recubierto contiene: Losartán Potásico 100 mg.

Acción Terapéutica: Antihipertensivo antagonista de los receptores de la angiotensina II (tipo AT 1). Vasodilatador. Protector cardiovascular.

Indicaciones: Hipertensión arterial esencial leve a moderada. Insuficiencia cardíaca congestiva.

Presentación: Loctenk 50: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos recubiertos. Loctenk 100: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos.

Losartán Potásico / Hidroclorotiazida

LOCTENK D

Composición: Loctenk D 50: Cada comprimido recubierto contiene: Losartán Potásico 50 mg; Hidroclorotiazida 12.5 mg. Loctenk D 100: Cada comprimido recubierto contiene: Losartán Potásico 100 mg; Hidroclorotiazida 25 mg.

Acción Terapéutica: Es la primera combinación de antagonista de los receptores de angiotensina II (tipo AT1) y un diurético. Según el código ATC se encuadra como: C09CA – Medicamentos activos sobre el sistema renina-angiotensina.

Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial en los pacientes en que sea apropiado el tratamiento combinado.

Presentación: Loctenk D 50: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos. Loctenk D 100: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos.

Losartán Potásico / Hidroclorotiazida

LOCTENK D

Composición: Loctenk D 50: Cada comprimido recubierto contiene: Losartán Potásico 50 mg; Hidroclorotiazida 12.5 mg. Loctenk D 100: Cada comprimido recubierto contiene: Losartán Potásico 100 mg; Hidroclorotiazida 25 mg.

Acción Terapéutica: Es la primera combinación de antagonista de los receptores de angiotensina II (tipo AT1) y un diurético. Según el código ATC se encuadra como: C09CA – Medicamentos activos sobre el sistema renina-angiotensina.

Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial en los pacientes en que sea apropiado el tratamiento combinado.

Presentación: Loctenk D 50: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos. Loctenk D 100: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos.

Meloxicam

LOXITENK

Composición: Loxitenk 7,5: Cada comprimido contiene: Meloxicam 7,5 mg. Loxitenk 15: Cada comprimido contiene: Meloxicam 15 mg.

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio no esteroide con acción antirreumática, analgésica y antiflogística.

Indicaciones: Indicado en afecciones que requieren actividad antiinflamatoria, analgésica o ambas, como la artritis reumatoidea y osteoartritis (artrosis, o enfermedad articular degenerativa).

Presentación: Loxitenk 7,5: Envases conteniendo 20 comprimidos. Loxitenk 15: Envases conteniendo 10, 20 y 30 comprimidos.

Meloxicam

LOXITENK

Composición: Loxitenk 7,5: Cada comprimido contiene: Meloxicam 7,5 mg. Loxitenk 15: Cada comprimido contiene: Meloxicam 15 mg.

Acción Terapéutica: Antiinflamatorio no esteroide con acción antirreumática, analgésica y antiflogística.

Indicaciones: Indicado en afecciones que requieren actividad antiinflamatoria, analgésica o ambas, como la artritis reumatoidea y osteoartritis (artrosis, o enfermedad articular degenerativa).

Presentación: Loxitenk 7,5: Envases conteniendo 20 comprimidos. Loxitenk 15: Envases conteniendo 10, 20 y 30 comprimidos.

Amlodipina

MITOKOR

Composición: Mitokor 5: Cada comprimido contiene: Amlodipina (como besilato) 5 mg. Mitokor 10: Cada comprimido contiene: Amlodipina (como besilato) 10 mg.

Acción Terapéutica: Antihipertensivo, antianginoso, antagonista del calcio de última generación, de una sola toma diaria.

Indicaciones: Para el tratamiento de la hipertensión. Puede emplearse solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. Mitokor está indicado en el tratamiento de la angina crónica estable. Puede emplearse solo o en combinación de otros agentes antianginosos. Mitokor está indicado en el tratamiento confirmado o sospechoso de angina vasoespástica (de Prinzmetal o variante). Puede emplearse solo o en combinación con otros agentes antianginosos.

Presentación: Mitokor 5: Envases conteniendo 30 comprimidos. Mitokor 10: Envases conteniendo 30 comprimidos.

Amlodipina

MITOKOR

Composición: Mitokor 5: Cada comprimido contiene: Amlodipina (como besilato) 5 mg. Mitokor 10: Cada comprimido contiene: Amlodipina (como besilato) 10 mg.

Acción Terapéutica: Antihipertensivo, antianginoso, antagonista del calcio de última generación, de una sola toma diaria.

Indicaciones: Para el tratamiento de la hipertensión. Puede emplearse solo o en combinación con otros agentes antihipertensivos. Mitokor está indicado en el tratamiento de la angina crónica estable. Puede emplearse solo o en combinación de otros agentes antianginosos. Mitokor está indicado en el tratamiento confirmado o sospechoso de angina vasoespástica (de Prinzmetal o variante). Puede emplearse solo o en combinación con otros agentes antianginosos.

Presentación: Mitokor 5: Envases conteniendo 30 comprimidos. Mitokor 10: Envases conteniendo 30 comprimidos.

Montelukast

MONTAIR

Composición: Cada comprimido masticable 5 mg contiene: Montelukast (como sal sódica) 5 mg. Cada comprimido recubiertos 10 mg contiene: Montelukast (como sal sódica) 10 mg.

Acción Terapéutica: Antiasmático y antialérgico de uso sistémico. Antagonista de los receptores de los leucotrienos. Código ATC: R03DC03

Indicaciones: Asma: MONTAIR está indicado para la profilaxis y tratamiento del asma en pacientes adultos y pacientes pediátricos a partir de los 12 meses de edad. Broncoconstricción inducida por ejercicio: MONTAIR está indicado para la prevención de la broncoconstricción inducida por ejercicio (BIE) en pacientes pediátricos a partir de los 6 años de edad y pacientes mayores. Rinitis alérgica: MONTAIR está indicado para el alivio de los síntomas de rinitis alérgica estacional en pacientes adultos y pediátricos a partir de los 2 años de edad, y de la rinitis alérgica perenne en pacientes adultos y pediátricos a partir de los 6 meses de edad.

Presentación: Envases de 5 mg conteniendo 30 comprimidos masticables. Envases de 10 mg conteniendo: 30 comprimidos recubiertos.

Montelukast

MONTAIR

Composición: Cada comprimido masticable 5 mg contiene: Montelukast (como sal sódica) 5 mg. Cada comprimido recubiertos 10 mg contiene: Montelukast (como sal sódica) 10 mg.

Acción Terapéutica: Antiasmático y antialérgico de uso sistémico. Antagonista de los receptores de los leucotrienos. Código ATC: R03DC03

Indicaciones: Asma: MONTAIR está indicado para la profilaxis y tratamiento del asma en pacientes adultos y pacientes pediátricos a partir de los 12 meses de edad. Broncoconstricción inducida por ejercicio: MONTAIR está indicado para la prevención de la broncoconstricción inducida por ejercicio (BIE) en pacientes pediátricos a partir de los 6 años de edad y pacientes mayores. Rinitis alérgica: MONTAIR está indicado para el alivio de los síntomas de rinitis alérgica estacional en pacientes adultos y pediátricos a partir de los 2 años de edad, y de la rinitis alérgica perenne en pacientes adultos y pediátricos a partir de los 6 meses de edad.

Presentación: Envases de 5 mg conteniendo 30 comprimidos masticables. Envases de 10 mg conteniendo: 30 comprimidos recubiertos.

Metformina clorhidrato

MTF

Composición: MTF 500: Metformina clorhidrato (como Metformina DC 95%) 500 mg. MTF 850: Metformina clorhidrato (como Metformina DC 95%) 850 mg. MTF 1000: Metformina clorhidrato (como Metformina DC 95%) 1000 mg.

Acción Terapéutica: Hipoglucemiante oral. Código ATC: A10BA02

Indicaciones: Indicado en pacientes que padecen diabetes no insulinodependiente, en especial aquellos que padecen de obesidad y no logran la normalización del peso y la glucemia con la estricta aplicación de un régimen alimentario. Además está indicado en pacientes que padecen diabetes insulinodependiente, como complemento del tratamiento con insulina y sulfonilureas, así como también en pacientes con diabetes inestable y diabetes insulinorresistente.

Presentación: MTF 500: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos. MTF 850: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos. MTF 1000: Envases conteniendo 30 comprimidos.

Metformina clorhidrato

MTF

Composición: MTF 500: Metformina clorhidrato (como Metformina DC 95%) 500 mg. MTF 850: Metformina clorhidrato (como Metformina DC 95%) 850 mg. MTF 1000: Metformina clorhidrato (como Metformina DC 95%) 1000 mg.

Acción Terapéutica: Hipoglucemiante oral. Código ATC: A10BA02

Indicaciones: Indicado en pacientes que padecen diabetes no insulinodependiente, en especial aquellos que padecen de obesidad y no logran la normalización del peso y la glucemia con la estricta aplicación de un régimen alimentario. Además está indicado en pacientes que padecen diabetes insulinodependiente, como complemento del tratamiento con insulina y sulfonilureas, así como también en pacientes con diabetes inestable y diabetes insulinorresistente.

Presentación: MTF 500: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos. MTF 850: Envases conteniendo 30 y 60 comprimidos. MTF 1000: Envases conteniendo 30 comprimidos.

Fluconazol

NIPAR

Composición: Cada comprimido de NIPAR 150 contiene: Fluconazol 150 mg.

Acción Terapéutica: Antifúngico. Código ATC: J02AC01

Indicaciones: Está indicado en las candidiasis de las mucosas del tracto faríngeo (orofaríngeo y esofágico), en las candidiasis vaginales y en infecciones sistémicas graves producidas por Cándida, neumonías, infecciones del tracto urinario, peritonitis, meningitis criptococóccica. Puede ser usado como terapia de mantenimiento para prevenir la recaída de la enfermedad criptococóccica en los pacientes con sida. Como profilaxis en pacientes con trasplante de médula ósea. Dermatomicosis - tinea corporis, tinea crucis, tinea versicolor, tinea unguium (onicomicosis) - e infecciones dérmicas por Cándida.

Presentación: Envase conteniendo 2 comprimidos.

Fluconazol

NIPAR

Composición: Cada comprimido de NIPAR 150 contiene: Fluconazol 150 mg.

Acción Terapéutica: Antifúngico. Código ATC: J02AC01

Indicaciones: Está indicado en las candidiasis de las mucosas del tracto faríngeo (orofaríngeo y esofágico), en las candidiasis vaginales y en infecciones sistémicas graves producidas por Cándida, neumonías, infecciones del tracto urinario, peritonitis, meningitis criptococóccica. Puede ser usado como terapia de mantenimiento para prevenir la recaída de la enfermedad criptococóccica en los pacientes con sida. Como profilaxis en pacientes con trasplante de médula ósea. Dermatomicosis - tinea corporis, tinea crucis, tinea versicolor, tinea unguium (onicomicosis) - e infecciones dérmicas por Cándida.

Presentación: Envase conteniendo 2 comprimidos.

Enalapril maleato

PRILTENK

Composición: Priltenk 10: Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 10 mg. Priltenk 20: Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 20 mg.

Acción Terapéutica: Antihipertensivo. Cardioprotector.

Indicaciones: Para el tratamiento de hipertensión, solo o asociado a otras drogas; por ejemplo: diuréticos tiazídicos. Se utiliza concomitantemente con diuréticos y digitálicos en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, proveyendo mejora sintomática, aumento de la sobrevida y disminución de la frecuencia de hospitalizaciones. En pacientes con disfunción ventricular compensados y asintomáticos disminuye el índice de progresión a la insuficiencia cardíaca.

Presentación: Envases conteniendo 30, 50 y 60 comprimidos ranurados.

Enalapril maleato

PRILTENK

Composición: Priltenk 10: Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 10 mg. Priltenk 20: Cada comprimido ranurado contiene: Enalapril maleato 20 mg.

Acción Terapéutica: Antihipertensivo. Cardioprotector.

Indicaciones: Para el tratamiento de hipertensión, solo o asociado a otras drogas; por ejemplo: diuréticos tiazídicos. Se utiliza concomitantemente con diuréticos y digitálicos en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, proveyendo mejora sintomática, aumento de la sobrevida y disminución de la frecuencia de hospitalizaciones. En pacientes con disfunción ventricular compensados y asintomáticos disminuye el índice de progresión a la insuficiencia cardíaca.

Presentación: Envases conteniendo 30, 50 y 60 comprimidos ranurados.

Finasteride

PROSMIN

Composición: Cada comprimido contiene: Finasteride 5 mg.

Acción Terapéutica: Reducción de la hiperplasia prostática benigna.

Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de los síntomas asociados a la hipertrofia prostática benigna.

Presentación: Envase conteniendo 30 y 50 comprimidos.

Finasteride

PROSMIN

Composición: Cada comprimido contiene: Finasteride 5 mg.

Acción Terapéutica: Reducción de la hiperplasia prostática benigna.

Indicaciones: Está indicado para el tratamiento de los síntomas asociados a la hipertrofia prostática benigna.

Presentación: Envase conteniendo 30 y 50 comprimidos.

Paracetamol / Bromhexina clorhidrato / Pseudoefedrina Sulfato / Loratadina

PULMONIX GRIP

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Paracetamol CD 90 556 mg (equivalente a paracetamol 500 mg); Bromhexina clorhidrato 8 mg; Pseudoefedrina Sulfato 60 mg; Loratadina 2,5 mg.

Acción Terapéutica: Antitérmico, descongestivo, mucolítico y antihistamínico.

Indicaciones: Tratamiento sintomático de cuadros gripales que se acompañen de fiebre, dolor, tos y congestión nasal, sinusal u ocular.

Presentación: Envases conteniendo 10 y 20 comprimidos recubiertos.

Paracetamol / Bromhexina clorhidrato / Pseudoefedrina Sulfato / Loratadina

PULMONIX GRIP

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Paracetamol CD 90 556 mg (equivalente a paracetamol 500 mg); Bromhexina clorhidrato 8 mg; Pseudoefedrina Sulfato 60 mg; Loratadina 2,5 mg.

Acción Terapéutica: Antitérmico, descongestivo, mucolítico y antihistamínico.

Indicaciones: Tratamiento sintomático de cuadros gripales que se acompañen de fiebre, dolor, tos y congestión nasal, sinusal u ocular.

Presentación: Envases conteniendo 10 y 20 comprimidos recubiertos.

Allopurinol

PURITENK

Composición: Cada comprimido contiene: Allopurinol 300 mg.

Acción Terapéutica: Hipouricemiante. Antigotoso.

Indicaciones: Adultos: hiperuricemias primarias y secundarias. Gota. Neuropatía errática. Nefrolitiasis por ácido úrico. Niños y adolescentes: nefropatía por ácido úrico durante el tratamiento de la leucemia.

Presentación: Envases conteniendo 20 y 30 comprimidos.

Allopurinol

PURITENK

Composición: Cada comprimido contiene: Allopurinol 300 mg.

Acción Terapéutica: Hipouricemiante. Antigotoso.

Indicaciones: Adultos: hiperuricemias primarias y secundarias. Gota. Neuropatía errática. Nefrolitiasis por ácido úrico. Niños y adolescentes: nefropatía por ácido úrico durante el tratamiento de la leucemia.

Presentación: Envases conteniendo 20 y 30 comprimidos.

Rosuvastatina

ROSTAN

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Rostan 5: Rosuvastatina (como Rosuvastatina cálcica) 5,21 mg. Rostan 10: Rosuvastatina (como Rosuvastatina cálcica) 10,42 mg. Rostan 20: Rosuvastatina (como Rosuvastatina cálcica) 20,84 mg.

Acción Terapéutica: Agente modificador de los lípidos. Hipolipemiante. Código ATC: C10A.

Indicaciones: La rosuvastatina debe ser usado como un complemento de la dieta, cuando la respuesta a la dieta y el ejercicio no es suficiente. Prevención de eventos cardiovasculares: está indicado en pacientes adultos con un incremento de riesgo de enfermedad cardiovascular aterosclerótica basado en la presencia de marcadores de riesgo de enfermedad cardiovascular, tales como nivel elevado de PCRas, edad, hipertensión arterial, nivel bajo de C-HDL, tabaquismo o antecedentes familiares de enfermedad coronaria prematura. Para reducir la mortalidad total y el riesgo de eventos cardiovasculares mayores (muerte cardiovascular, accidente vascular cerebral, infarto al miocardio, angina inestable o revascularización arterial). En pacientes adultos con hipercolesterolemia: reduce el Colesterol-LDL (C-LDL), colesterol total y triglicéridos elevados e incrementa el Colesterol-HDL (C-HDL), en pacientes con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) y dislipidemia mixta (incluyendo Fredrickson Tipo IIa y IIb). Disminuye también: ApoB, Colesterol-no HDL, Colesterol-VLDL, VLDL-TG, así como los índices C-LDL/C-HDL, Colesterol total/C-HDL, C-noHDL/C-HDL, ApoB/ApoA-I, e incrementa la ApoA-I en estas poblaciones. Está indicado en pacientes con disbetalipoproteinemia primaria (hiperlipoproteinemia Fredrickson Tipo III). Para el tratamiento de hipertrigliceridemia aislada (hiperlipidemia Fredrickson Tipo IV). Rosuvastatina reduce el colesterol total y C-LDL en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica, ya sea solo o como coadyuvante en la dieta y otros tratamientos para reducción de lípidos (p. ej. aféresis LDL). Retarda o reduce la progresión de aterosclerosis. En niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad: está indicado para reducir el colesterol total, C-LDL y Apo B en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe).

Presentación: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos.

Rosuvastatina

ROSTAN

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Rostan 5: Rosuvastatina (como Rosuvastatina cálcica) 5,21 mg. Rostan 10: Rosuvastatina (como Rosuvastatina cálcica) 10,42 mg. Rostan 20: Rosuvastatina (como Rosuvastatina cálcica) 20,84 mg.

Acción Terapéutica: Agente modificador de los lípidos. Hipolipemiante. Código ATC: C10A.

Indicaciones: La rosuvastatina debe ser usado como un complemento de la dieta, cuando la respuesta a la dieta y el ejercicio no es suficiente. Prevención de eventos cardiovasculares: está indicado en pacientes adultos con un incremento de riesgo de enfermedad cardiovascular aterosclerótica basado en la presencia de marcadores de riesgo de enfermedad cardiovascular, tales como nivel elevado de PCRas, edad, hipertensión arterial, nivel bajo de C-HDL, tabaquismo o antecedentes familiares de enfermedad coronaria prematura. Para reducir la mortalidad total y el riesgo de eventos cardiovasculares mayores (muerte cardiovascular, accidente vascular cerebral, infarto al miocardio, angina inestable o revascularización arterial). En pacientes adultos con hipercolesterolemia: reduce el Colesterol-LDL (C-LDL), colesterol total y triglicéridos elevados e incrementa el Colesterol-HDL (C-HDL), en pacientes con hipercolesterolemia primaria (familiar heterocigótica y no familiar) y dislipidemia mixta (incluyendo Fredrickson Tipo IIa y IIb). Disminuye también: ApoB, Colesterol-no HDL, Colesterol-VLDL, VLDL-TG, así como los índices C-LDL/C-HDL, Colesterol total/C-HDL, C-noHDL/C-HDL, ApoB/ApoA-I, e incrementa la ApoA-I en estas poblaciones. Está indicado en pacientes con disbetalipoproteinemia primaria (hiperlipoproteinemia Fredrickson Tipo III). Para el tratamiento de hipertrigliceridemia aislada (hiperlipidemia Fredrickson Tipo IV). Rosuvastatina reduce el colesterol total y C-LDL en pacientes con hipercolesterolemia familiar homocigótica, ya sea solo o como coadyuvante en la dieta y otros tratamientos para reducción de lípidos (p. ej. aféresis LDL). Retarda o reduce la progresión de aterosclerosis. En niños y adolescentes de 10 a 17 años de edad: está indicado para reducir el colesterol total, C-LDL y Apo B en pacientes con hipercolesterolemia familiar heterocigótica (HFHe).

Presentación: Envase conteniendo 30 comprimidos recubiertos.

Azitromicina

SITROX

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Azitromicina (como dihidrato) 500 mg.

Acción Terapéutica: Antibiótico del tipo de los azálidos, (macrólidos).

Indicaciones: Adultos: exacerbaciones agudas de enfermedades pulmonares obstructivas cónicas: provocadas por Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae. Neumonía adquirida: provocada por Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae en pacientes que pueden recibir terapia por vía oral. Infecciones complicadas y no complicadas de la piel y estructuras de la piel: debidas a Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes o Streptococcus agalactiae. Los abcesos requieren además de la azitromicina, drenaje quirúgico. Uretritis y cervicitis: debidas a C. trachomatis o Neisseria gonorrhoeae.Tratamiento de infecciones genitales no complicadas debidas a Chlamydia trachomatis. También se indica en el tratamiento de infecciones genitales no complicadas debidas a Neisseria gonorrhoeae no multi-resistente, las infecciones concomitantes por Treponema pallidum deberán ser excluidas. Adultos y niños: otitis media aguda: provocadas por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae. Neumonía adquirida: provocada por Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae en pacientes que pueden recibir terapia por vía oral. En pacientes con neumonía severa a moderada, impedidos de recibir tratamiento por vía oral, la azitromicina (Sitrox) no debe ser utilizada, ni tampoco en aquellos casos en los que existan factores de riesgo tales como los que se indican a continuación: pacientes con fibrosis quística, pacientes con infecciones hospitalarias adquiridas, pacientes con bactermia sospechosa o conocida, pacientes que requieren hospitalización, pacientes ancianos o debilitados, pacientes con enfermedades subyacentes que pueden comprometer a su sistema inmunológico (incluyendo inmunodeficiencia y asplenia funcional). Faringitis/ tonsilitis: causada por Streptococcus pyogenes como una terapia alternativa al tratamiento de elección.

Presentación: Envases conteniendo 3, 5 y 6 comprimidos recubiertos.

Azitromicina

SITROX

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Azitromicina (como dihidrato) 500 mg.

Acción Terapéutica: Antibiótico del tipo de los azálidos, (macrólidos).

Indicaciones: Adultos: exacerbaciones agudas de enfermedades pulmonares obstructivas cónicas: provocadas por Haemophilus influenzae, Branhamella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae. Neumonía adquirida: provocada por Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae en pacientes que pueden recibir terapia por vía oral. Infecciones complicadas y no complicadas de la piel y estructuras de la piel: debidas a Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes o Streptococcus agalactiae. Los abcesos requieren además de la azitromicina, drenaje quirúgico. Uretritis y cervicitis: debidas a C. trachomatis o Neisseria gonorrhoeae.Tratamiento de infecciones genitales no complicadas debidas a Chlamydia trachomatis. También se indica en el tratamiento de infecciones genitales no complicadas debidas a Neisseria gonorrhoeae no multi-resistente, las infecciones concomitantes por Treponema pallidum deberán ser excluidas. Adultos y niños: otitis media aguda: provocadas por Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis o Streptococcus pneumoniae. Neumonía adquirida: provocada por Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae o Streptococcus pneumoniae en pacientes que pueden recibir terapia por vía oral. En pacientes con neumonía severa a moderada, impedidos de recibir tratamiento por vía oral, la azitromicina (Sitrox) no debe ser utilizada, ni tampoco en aquellos casos en los que existan factores de riesgo tales como los que se indican a continuación: pacientes con fibrosis quística, pacientes con infecciones hospitalarias adquiridas, pacientes con bactermia sospechosa o conocida, pacientes que requieren hospitalización, pacientes ancianos o debilitados, pacientes con enfermedades subyacentes que pueden comprometer a su sistema inmunológico (incluyendo inmunodeficiencia y asplenia funcional). Faringitis/ tonsilitis: causada por Streptococcus pyogenes como una terapia alternativa al tratamiento de elección.

Presentación: Envases conteniendo 3, 5 y 6 comprimidos recubiertos.

Sildenafil

SUPER O

Composición: SUPER O 50: Cada comprimido recubierto contiene Sildenafil (como citrato) 50 mg. SUPER O 100: Cada comprimido recubierto contiene Sildenafil (como citrato) 100 mg.

Acción Terapéutica: Terapia oral para la disfunción eréctil.

Indicaciones: Indicado para la disfunción eréctil.

Presentación: Comprimidos recubiertos: Envases conteniendo 2 y 20 comprimidos recubiertos.

Sildenafil

SUPER O

Composición: SUPER O 50: Cada comprimido recubierto contiene Sildenafil (como citrato) 50 mg. SUPER O 100: Cada comprimido recubierto contiene Sildenafil (como citrato) 100 mg.

Acción Terapéutica: Terapia oral para la disfunción eréctil.

Indicaciones: Indicado para la disfunción eréctil.

Presentación: Comprimidos recubiertos: Envases conteniendo 2 y 20 comprimidos recubiertos.

Tadalafilo

SUPER O 36

Composición: Cada comprimido recubierto de 5 mg contiene: Tadalafilo 5 mg Cada comprimido recubierto de 20 mg contiene: Tadalafilo 20 mg.

Acción Terapéutica: Inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Código ATC: G04BE08.

Indicaciones: Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. Para que Tadalafilo sea efectivo en el tratamiento de la disfunción eréctil es necesaria la estimulación sexual. Tratamiento de signos y síntomas de la hiperplasia benigna de próstata en hombres adultos. El uso de Tadalafilo no está indicado en mujeres.

Presentación: Super.o 36 5 mg Comprimidos Recubiertos: Envase conteniendo 15 y 30 comprimidos recubiertos. Super.o 36 20 mg Comprimidos Recubiertos: Envase conteniendo 1, 2, 4, 8, 10 y 20 comprimidos recubiertos.

Tadalafilo

SUPER O 36

Composición: Cada comprimido recubierto de 5 mg contiene: Tadalafilo 5 mg Cada comprimido recubierto de 20 mg contiene: Tadalafilo 20 mg.

Acción Terapéutica: Inhibidores de la fosfodiesterasa tipo 5. Código ATC: G04BE08.

Indicaciones: Tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. Para que Tadalafilo sea efectivo en el tratamiento de la disfunción eréctil es necesaria la estimulación sexual. Tratamiento de signos y síntomas de la hiperplasia benigna de próstata en hombres adultos. El uso de Tadalafilo no está indicado en mujeres.

Presentación: Super.o 36 5 mg Comprimidos Recubiertos: Envase conteniendo 15 y 30 comprimidos recubiertos. Super.o 36 20 mg Comprimidos Recubiertos: Envase conteniendo 1, 2, 4, 8, 10 y 20 comprimidos recubiertos.

Tamoxifeno citrato

TAMOXIFENO BIOTENK

Composición: Cada comprimido contiene: Tamoxifeno (como citrato) 20 mg.

Acción Terapéutica: Antagonista hormonal (Antiestrógeno)

Indicaciones: Terapia adyuvante: indicado para el tratamiento de cáncer de mama (sin nódulos axilares) luego de una mastectomia total o parcial. Disección axilar o irradiación: indicado para el tratamiento de cáncer de mama (con nódulos axilares) en mujeres postmenopáusicas luego de una mastectomia total o parcial. Disección axilar o irradiación: la determinación de los valores de receptores a estrógenos y progesterona puede predecir si el tratamiento con tamoxifeno puede ser beneficioso. Terapia en estados avanzados: efectivo en el tratamiento de cáncer de mama metastásico en hombres y mujeres. En mujeres premenopáusicas con cáncer de mama metastásicos el tamoxifeno es un tratamiento alternativo a la ovariectomia o a la irradiación del ovario. En pacientes cuyo tumor posee receptores a estrógenos la terapia con tamoxifeno demostró ser más efectiva.

Presentación: Envase conteniendo 30 comprimidos.

Tamoxifeno citrato

TAMOXIFENO BIOTENK

Composición: Cada comprimido contiene: Tamoxifeno (como citrato) 20 mg.

Acción Terapéutica: Antagonista hormonal (Antiestrógeno)

Indicaciones: Terapia adyuvante: indicado para el tratamiento de cáncer de mama (sin nódulos axilares) luego de una mastectomia total o parcial. Disección axilar o irradiación: indicado para el tratamiento de cáncer de mama (con nódulos axilares) en mujeres postmenopáusicas luego de una mastectomia total o parcial. Disección axilar o irradiación: la determinación de los valores de receptores a estrógenos y progesterona puede predecir si el tratamiento con tamoxifeno puede ser beneficioso. Terapia en estados avanzados: efectivo en el tratamiento de cáncer de mama metastásico en hombres y mujeres. En mujeres premenopáusicas con cáncer de mama metastásicos el tamoxifeno es un tratamiento alternativo a la ovariectomia o a la irradiación del ovario. En pacientes cuyo tumor posee receptores a estrógenos la terapia con tamoxifeno demostró ser más efectiva.

Presentación: Envase conteniendo 30 comprimidos.

Ketorolac trometamina

TENKDOL - TENKDOL SL

Composición: Tenkdol SL 10: Cada comprimido sublingual contiene: Ketorolac trometamina 10 mg. Tenkdol 20: Cada comprimido contiene: Ketorolac trometamina 20 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico del grupo de los antiinflamatorios no esteroides (AINE).

Indicaciones: Tratamiento a corto plazo del dolor agudo de moderado a severo.

Presentación: Tenkdol SL 10: Envase conteniendo 10 comprimidos sublinguales. Tenkdol 20: Envases conteniendo 10 y 20 comprimidos.

Ketorolac trometamina

TENKDOL - TENKDOL SL

Composición: Tenkdol SL 10: Cada comprimido sublingual contiene: Ketorolac trometamina 10 mg. Tenkdol 20: Cada comprimido contiene: Ketorolac trometamina 20 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico del grupo de los antiinflamatorios no esteroides (AINE).

Indicaciones: Tratamiento a corto plazo del dolor agudo de moderado a severo.

Presentación: Tenkdol SL 10: Envase conteniendo 10 comprimidos sublinguales. Tenkdol 20: Envases conteniendo 10 y 20 comprimidos.

Tramadol clorhidrato

TRAMADOL BIOTENK

Composición: Cada comprimido contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico de tipo opioide.

Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo. Indicado en procesos dolorosos agudos o crónicos (fracturas, luxaciones, infarto agudo de miocardio, cáncer, etcétera). Puede utilizarse como analgésico preoperatorio, como complemento de anestesia quirúrgica. Medicación analgésica postoperatoria y para evitar el dolor causado por procedimientos de exploración diagnóstica.

Presentación: Envases conteniendo 20 y 30 comprimidos.

Tramadol clorhidrato

TRAMADOL BIOTENK

Composición: Cada comprimido contiene: Tramadol clorhidrato 50 mg.

Acción Terapéutica: Analgésico de tipo opioide.

Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo. Indicado en procesos dolorosos agudos o crónicos (fracturas, luxaciones, infarto agudo de miocardio, cáncer, etcétera). Puede utilizarse como analgésico preoperatorio, como complemento de anestesia quirúrgica. Medicación analgésica postoperatoria y para evitar el dolor causado por procedimientos de exploración diagnóstica.

Presentación: Envases conteniendo 20 y 30 comprimidos.

Trimetoprima / Sulfametoxazol

TRITENK FORTE

Composición: Cada comprimido contiene: Trimetoprima 160 mg; Sulfametoxazol 800 mg.

Acción Terapéutica: Agente quimioterápico, bactericida.

Indicaciones: Infecciones urinarias: causadas por: Escherichia coli, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis y Proteus vulgaris. Es recomendable que para infecciones urinarias no muy severas sea tratado con un agente antibacteria no simple, en vez de uno combinado. Tratamiento de exacerbación aguda de bronquitis crónica: (en adultos) causada por Haemophilus influenzae o Streptococcus pneumoniae. Shigellosis: para el tratamiento de enterocolitis causada por Shigella flexneri y Shigella sonnei. Neumonía. Pneumocystis carinii (PCP): para el tratamiento de neumonía producida por Pneumocystis carinii. Diarrea del viajero: causada por Escherichia coli enteropatógena.

Presentación: Envase conteniendo 10 comprimidos.

Trimetoprima / Sulfametoxazol

TRITENK FORTE

Composición: Cada comprimido contiene: Trimetoprima 160 mg; Sulfametoxazol 800 mg.

Acción Terapéutica: Agente quimioterápico, bactericida.

Indicaciones: Infecciones urinarias: causadas por: Escherichia coli, Klebsiella sp., Enterobacter sp., Morganella morganii, Proteus mirabilis y Proteus vulgaris. Es recomendable que para infecciones urinarias no muy severas sea tratado con un agente antibacteria no simple, en vez de uno combinado. Tratamiento de exacerbación aguda de bronquitis crónica: (en adultos) causada por Haemophilus influenzae o Streptococcus pneumoniae. Shigellosis: para el tratamiento de enterocolitis causada por Shigella flexneri y Shigella sonnei. Neumonía. Pneumocystis carinii (PCP): para el tratamiento de neumonía producida por Pneumocystis carinii. Diarrea del viajero: causada por Escherichia coli enteropatógena.

Presentación: Envase conteniendo 10 comprimidos.

Omeprazol

ZOLTENK

Composición: Cada cápsula con pellets gastrorresistentes contiene: Omeprazol 20 mg.

Acción Terapéutica: Antiulceroso. Inhibidor de la secreción ácida gástrica. Inhibidor de la bomba de protones.

Indicaciones: Tratamiento de la esofagitis por reflujo. Tratamiento de la úlcera gástrica y/o duodenal. Tratamiento de las erosiones gástricas o duodenales asociadas con la ingesta de antiinflamatorios no esteroides (AINE). Tratamiento de la úlcera duodenal asociada con Helicobacter pylori. Síndrome de Zollinger-Ellison. Profilaxis de la aspiración ácida en pacientes con riesgo de aspiración de contenido gástrico durante el acto anestésico. Tratamiento de la dispepsia ácida. Tratamiento de la acidez frecuente (mayor a dos veces por semana).

Presentación: Envases por 15 y 30 cápsulas.

Omeprazol

ZOLTENK

Composición: Cada cápsula con pellets gastrorresistentes contiene: Omeprazol 20 mg.

Acción Terapéutica: Antiulceroso. Inhibidor de la secreción ácida gástrica. Inhibidor de la bomba de protones.

Indicaciones: Tratamiento de la esofagitis por reflujo. Tratamiento de la úlcera gástrica y/o duodenal. Tratamiento de las erosiones gástricas o duodenales asociadas con la ingesta de antiinflamatorios no esteroides (AINE). Tratamiento de la úlcera duodenal asociada con Helicobacter pylori. Síndrome de Zollinger-Ellison. Profilaxis de la aspiración ácida en pacientes con riesgo de aspiración de contenido gástrico durante el acto anestésico. Tratamiento de la dispepsia ácida. Tratamiento de la acidez frecuente (mayor a dos veces por semana).

Presentación: Envases por 15 y 30 cápsulas.

Tramadol clorhidrato

TRAMADOL

Composición: Cada comprimido contiene: tramadol clorhidrato 50 mg. Excipientes: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina pH 102, povidona K30, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio c.s.p.

Acción Terapéutica: Analgésico de tipo opioide.

Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo. Indicado en procesos dolorosos agudos o crónicos (fracturas, luxaciones, infarto agudo de miocardio, cáncer, etcétera). Puede utilizarse como analgésico preoperato- rio, como complemento de anestesia quirúrgica. Medicación analgésica postoperatoria y para evitar el dolor causado por procedimientos de exploración diagnóstica.

Presentación: Comprimidos 50 mg: envases conteniendo 6, 20, 30, 100, 500 y 1000 comprimidos, siendo los tres últimos para uso hospitalario exclusivo.

Tramadol clorhidrato

TRAMADOL

Composición: Cada comprimido contiene: tramadol clorhidrato 50 mg. Excipientes: lactosa monohidrato, celulosa microcristalina pH 102, povidona K30, croscarmelosa sódica, estearato de magnesio c.s.p.

Acción Terapéutica: Analgésico de tipo opioide.

Indicaciones: Tratamiento del dolor moderado a severo. Indicado en procesos dolorosos agudos o crónicos (fracturas, luxaciones, infarto agudo de miocardio, cáncer, etcétera). Puede utilizarse como analgésico preoperato- rio, como complemento de anestesia quirúrgica. Medicación analgésica postoperatoria y para evitar el dolor causado por procedimientos de exploración diagnóstica.

Presentación: Comprimidos 50 mg: envases conteniendo 6, 20, 30, 100, 500 y 1000 comprimidos, siendo los tres últimos para uso hospitalario exclusivo.

Carvedilol

CARVEDILOL BIOTENK

Composición: Cada comprimido de 3,125 mg contiene: Venta bajo receta Carvedilol 3,125 mg. Excipientes: Celulosa microcristalina PH 101, Lactosa monohidrato, Crospovidona, Dióxido de silicio coloidal, Polivinilpirrolidona K-30, Estearato de magnesio.

Acción Terapéutica: Antihipertensivo. Antianginoso. Tratamiento de la Insuficiencia Cardíaca Congestiva (clase II-III/NYHA).

Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial, como monoterapia o en asociación con agentes antihipertensivos, especialmente diuréticos tiazídicos. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congesti- va leve a moderada (clase II-III/NYHA) en conjunción con digitálicos, diuréticos e inhibidores de la ECA.

Presentación: Cardevilol Biotenk 3,125 mg: envases conteniendo 14, 28, 210*, 700*, 1400* comprimidos. *Uso Hospitalario Exclusivo.

Carvedilol

CARVEDILOL BIOTENK

Composición: Carvedilol 3,125 mg. Excipientes: Celulosa microcristalina PH 101, Lactosa monohidrato, Crospovidona, Dióxido de silicio coloidal, Polivinilpirrolidona K-30, Estearato de magnesio.

Acción Terapéutica: Antihipertensivo. Antianginoso. Tratamiento de la Insuficiencia Cardíaca Congestiva (clase II-III/NYHA).

Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial, como monoterapia o en asociación con agentes antihipertensivos, especialmente diuréticos tiazídicos. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca congesti- va leve a moderada (clase II-III/NYHA) en conjunción con digitálicos, diuréticos e inhibidores de la ECA.

Presentación: Cardevilol Biotenk 3,125 mg: envases conteniendo 14, 28, 210*, 700*, 1400* comprimidos. *Uso Hospitalario Exclusivo.

En 1986 Biotenk S.A. se inició en la industria farmacéutica produciendo vacunas (polisacáridos purificados de neumococos), se convirtió en una empresa pionera dentro de este campo en nuestro país.

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En 1986 Biotenk S.A. se inició en la industria farmacéutica produciendo vacunas (polisacáridos purificados de neumococos), se convirtió en una empresa pionera dentro de este campo en nuestro país.

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